نينوى الغد / تحرير م.ا
أظهرت نتائج تجربة سريرية دولية قادتها كلية الطب بجامعة ستانفورد نجاح عقار جديد يحمل اسم “أوبيكسيليماب” في خفض خطر انتكاس مرض “IgG4” المرتبط بالغلوبولين المناعي بنسبة النصف مقارنة بالمرضى الذين تلقوا دواءً وهميًا، وهو ما يمثل بارقة أمل جديدة لمرضى هذه الحالة المناعية المزمنة والنادرة التي غالبًا ما تُشخص خطأ على أنها أورام سرطانية نتيجة الإلتهابات الشديدة والتليف الذي يؤدي لظهور كتل في أعضاء حيوية كالبنكرياس والكلى والغدد اللعابية
وينفرد العقار الذي طورته شركة “Zenas BioPharma” بآلية عمل مبتكرة تختلف تمامًا عن العلاجات التقليدية السائدة؛ فبينما تعتمد الأدوية الحالية على تدمير الخلايا البائية المفرطة النشاط بشكل كامل مما يترك المرضى عرضة لمخاطر العدوى القاتلة لأشهر طويلة، يقوم “أوبيكسيليماب” بالارتباط بعلامة خاصة على سطح هذه الخلايا لتثبيط نشاطها وإيقاف عملها الموجه ضد أنسجة الجسم بشكل مؤقت فقط، وهو ما يضمن الحفاظ على وجودها داخل الجسم لأداء دورها الطبيعي في المقاومة المناعية وحمايته من الأمراض
وشهدت الدراسة العلمية الواسعة مشاركة 194 مريضًا جرى استقطابهم من 114 موقعًا علاجيًا توزعت على 19 دولة حول العالم، حيث خضع جميع المشاركين في بداية الأمر لكورس علاجي مكثف بالستيرويدات لضمان الوصول إلى مرحلة غياب الأعراض، قبل أن يتم تقسيمهم عشوائيًا إلى مجموعتين تلقت الأولى حقنًا أسبوعية من العقار الجديد لعام كامل بينما تناولت الثانية علاجًا وهميًا، بالتزامن مع سحب أدوية الستيرويدات تدريجيًا خلال أول شهرين من التجربة حتى التوقف التام عنها
