نينوى الغد / تحرير م.ا
شهدت الأوساط الطبية العالمية تطورات بارزة بشأن أحد أغلى العلاجات الجينية في العالم، حيث تتابع هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تقارير ترصد ظهور أورام لدى أطفال خضعوا للعلاج بعقار زولجينسما المخصص لمكافحة مرض الضمور العضلي الشوكي، وهو اضطراب وراثي نادر قد يؤدي إلى وفاة المصابين في سن مبكرة
وكانت منظمة إس إم إيه يوروب الأوروبية المعنية بمرضى الضمور العضلي الشوكي قد نقلت عن الشركة المصنعة تصريحات تؤكد تلقي أكثر من 6 آلاف مريض للعقار منذ الموافقة عليه، بينما جرى تسجيل 9 بلاغات فقط عن ظهور أورام لدى حالات خضعت للعلاج
ويُذكر أن عقار زولجينسما نال شهرة واسعة كأغلى دواء في العالم بسعر يصل إلى نحو مليوني يورو، وقد حصل على ترخيص الاستخدام في الولايات المتحدة عام 2019 وفي أوروبا عام 2020 لعلاج الأطفال دون سن الثانية، حيث يُعطى جرعة واحدة عبر التسريب الوريدي لتعويض وظيفة جين SMN1 المفقود بإستخدام نواقل فيروسية معدلة تنقل النسخة السليمة إلى خلايا الجسم
